在国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项“疱疹病毒病毒感染与病原过程中蛋白质机器的功能机制”（2016YFA0502100）和“基于基因组不稳定性的新型蛋白质机器在肿瘤发生发展中的起到、机制及介入”（2017YFA0505600）的反对下，EB（Epstein–Barr）病毒感染机制研究获得最重要进展，说明了了EphA2细胞内EBV转入上皮细胞的新机制。EB病毒感染与伯基特淋巴瘤、鼻咽癌和约10%的胃癌发作密切相关，因而阐述EB病毒感染细胞的机制对于EB病毒涉及肿瘤的预防尤为重要。中山大学肿瘤预防中心曾木圣研究组找到表皮生长因子增进EB病毒感染鼻咽上皮细胞，使用基因表达序芯片和RNA绝望技术可行性检验EphrinReceptorA2（EphA2）是EB病毒感染上皮细胞起关键作用的宿主因子；通过Crispr/cas9技术敲除EphA2的上皮细胞完全几乎丧失被EB病毒感染能力，此外EphA2的中和抗体、配体EphrinA1及抑制剂2,5-二甲基吡咯恩苯甲酸皆能明显切断EB病毒感染，而过传达EphA2则明显强化EB病毒感染。机制研究指出，EphA2可以必要融合EB病毒糖蛋白gB和gH/gL，并增进EB病毒內吐和融合。

该研究说明了了EphA2细胞内EB病毒转入上皮细胞的新机制，并更进一步找到了切断EB病毒感染的多条途径，为EB病毒涉及疾病的介入获取了新的靶点。涉及成果于2018年1月1日公开发表于NatureMicrobiology杂志。

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